企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能(グローバル機能)を担っています。 品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。 求人内容 GQP管理基準および手順に準拠した品質保証業務を実施し、医薬品の製造販売承認要件を維持する ターゲット市場要件に基づく海外輸出入品の品質保証業務を行う 製造委託先のGMPコンプライアンス管理を行う 販売提携製品の品質協定を遵守する GDPガイドラインに準拠した医薬品販売業者への医薬品の市販後納入、保管、供給業務に関する品質保証業務を行う 原材料サプライチェーンプロセスの整備に向け、品証部門代表として課題別ワーキングチームに参画し、全体的な評価および関連部門との調整を行い、システム整備・改善の浸透を図る 資格 ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性/適切性/リスク評価ができる ・業務を遂行するために、外部の関係者/顧客および社内の関連部署と適宜交渉・調整ができる ・全社または部門内の上層部に対して、根拠をもって問題や解決策を提案できる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応・指示ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方 ・変化に対して、柔軟に対応できる方 ・上級レベルの英語力 その他の情報 Santenにおけるキャリア構築 Santenでのキャリアは、あなたにとって変化をもたらす機会となります。Santenは、「Santen2030」に示されている長期的ビジョンを通じて、視覚障がい者の社会的・経済的ニーズに応える社会イノベーターとなることを目指しています。そのために私たちは、世界中のチームメンバーと多様な才能を発揮し合い、柔軟な働き方とインクルーシブな職場環境を提供しております。その結果、新たなソリューションを発見し、患者様への理解、治療の革新を推進しています。 Santenグループは、Equal Opportunity Employerです。 私たちは、多様なチームを構築し、チームメンバー一人ひとりにとって安全でインクルーシブな物理的・仮想的職場を提供することを約束します。すべての雇用は、人種、肌の色、民族、出身/祖先、宗教、性的指向、性別、性同一性/表現、年齢、障がい、病状、配偶者の有無、退役軍人の有無、または法律で保護されているその他の特性に関係なく、ビジネスニーズ、役割要件、個人のスキルセットに基づいて行われます。 当社の採用プロセスにおいて何らかの便宜を図る必要がある場合は、当社チームの採用担当者にお知らせください。...
Company Description Our Mission At Palo Alto Networks® everything starts and ends with our mission: Being the cybersecurity partner of choice, protecting our digital way of life. Our vision is a world where each day is
Job Description IFF aims to help the pharma industry with both every day challenges and future solutions. Armed with essential excipients and vital expertise, our broad portfolio is designed to deliver performance and cost advantages in
Requisition ID 50154 Position Type FT Permanent Recruiter #LI-CST1 Posting Type LI About Kerry Kerry is the worlds leading taste and nutrition company for the food, beverage and pharmaceutical industries. Every day we partner with customers to
Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on
Overview As a New Business Development Senior manager/Manager in Japan, this role is responsible for evaluating the market potential of global/regional/local BD opportunities for Japan and identifying BD opportunities which contribute to the Japan business as
The Role: Joining Moderna offers the unique opportunity to be part of a pioneering team thats revolutionizing medicine through mRNA technology with a diverse pipeline of development programs across various diseases. As an employee, youll be
Vaccine Medical Science Liaison (ワクチン・メディカルサイエンスリエゾン) The Medical Science Liaison (MSL) is a field-facing role whose main objectives are to: 1. exhibit a high degree of scientific and clinical knowledge, i.e. a robust knowledge of diseases, vaccinology,
募集企業 武田テバファーマ株式会社 当社について 私たちは、世界中の数多くの人々がより健康的な生活を過ごすために、健康をより少ない負担で手にできるようにすることをミッションとして一体となって取り組んでいます。このミッションによって約60ヵ国に広がる多様な国籍や背景を持つ社員が結束しています。 当社で働くことは、世界をリードするジェネリック医薬品メーカーで仕事をすることであり、世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストに収載されている医薬品を数多く製造していることを誇りにしています。今現在、世界中で少なくとも2億人の人々が、毎日、私たちの医薬品を服用しています。これは驚くべき数字ですが、弊社は常に、変化をもたらし続ける新しい方法と、変化をもたらすことのできる新しい人材を求めています。 採用の機会 武田テバファーマ株式会社は2016年に世界の後発品ビジネスで最大手のテバ・ファーマシューティカルズと武田薬品工業株式会社により設立された合弁会社です。(テバ・ホールディングス合同会社51%、武田薬品工業株式会社49%) マーケティングマネージャーは新薬、ジェネリック医薬品(AG含む)及びバイオシミラーの日本市場への製品導入評価を行い、包括的なパイプライン戦略を立案します。 また、新規上市製品(新薬、ジェネリック医薬品)の上市準備及び製品戦略立案を担当します。 会社での一日 製品開発・導入評価のための市場環境分析ならびにForecastの作成【新薬、ジェネリック医薬品(自社開発及び他社導入AG)、バイオシミラー】 事業開発部と連携し、他社品導入にあたってのCapability Presentationの実施 新規開発・導入製品の製剤仕様の立案 開発製品の上市準備(市場調査・製品戦略立案・マーケティングプラン作成) 営業本部と協働し、新規開発・導入製品の売上最大化 グローバルチームと協働し、円滑な新製品上市準備の進行 職務経歴と資格 必須要件: 最低3年以上の製薬会社におけるマーケティング経験 新薬の上市または製品ライフサイクルマネジメント経験 マルチタスク下での迅速かつ効率的な業務遂行経験 論理的な市場環境分析及び資料作成スキル 論理的なコミュニケーションを元としたクロスファンクショナルな業務遂行及びリーダーシップの発揮 ビジネスレベルでのプレゼンテーションスキル(日本語、英語) 学士号 TOEIC 730以上または同等の英語スキル あれば尚可: MBA、CPA CNS領域におけるプロダクトマーケティング経験 よりやりがいのある選択を行う 雇用形態 正社員 勤務地 東京本社(東京都渋谷区恵比寿4-20-3恵比寿ガーデンプレイスタワー18階)
Position Purpose: The Clinical Compliance Operations (CCO) Manager is a position within Clinical Development Operations, R&D Japan responsible for supporting the Clinical Research & Development, Clinical Operations Tokyo and Project Management to provide therapeutically aligned compliance
Work Your Magic with us! Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich
( 概要 ) 日本国内で治験を実施するためのオペレーションチームリーダーとして,国内外のステークホルダーとの協議•交渉など,エキスパートとしてのコミュニケーションを通じ,品質を確保した臨床試験を計画通りに遂行する。 ( 具体的な業務例 ) •試験実施施設の選定戦略,症例組み入れプラン•戦略の作成及び実行 •試験遂行のための現場の責任者としてモニターへの指示及びモニターへの助言 •試験全体の進捗および GCP , SOP に沿った臨床試験の実施と品質の確保 •国際共同試験の場合,海外担当者からの指示の正確な把握及び協議を含めた円滑なコミュニケーション •試験における Risk & Issue Management •治験契約締結交渉,データ固定, GCP • SOP に基づくモニタリングに対するモニターへのフォロー •チームビルディング,ステークホルダーマネジメントによるチーム作り •社内の改善活動 / Task force team への参加 •試験全体の予算の管理 Position Summary: The
Description Kenvue is currently recruiting for: Leader This position reports into Q&C CQ Product Quality Manager and is based at Chiyoda, Japan. Who We Are At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built
Description Key responsibilities 1. Directly manage a medium sized team responsible for effective execution of Dr. Ci:Labo programs in alignment with category strategies driven efficiently through the most efficient technologies using aligned work processes. 2. Stakeholder
( 概要 ) 日本国内で治験を実施するためのオペレーションチームリーダーとして,国内外のステークホルダーとの協議•交渉など,エキスパートとしてのコミュニケーションを通じ,品質を確保した臨床試験を計画通りに遂行する。 ( 具体的な業務例 ) •試験実施施設の選定戦略,症例組み入れプラン•戦略の作成及び実行 •試験遂行のための現場の責任者としてモニターへの指示及びモニターへの助言 •試験全体の進捗および GCP , SOP に沿った臨床試験の実施と品質の確保 •国際共同試験の場合,海外担当者からの指示の正確な把握及び協議を含めた円滑なコミュニケーション •試験における Risk & Issue Management •治験契約締結交渉,データ固定, GCP • SOP に基づくモニタリングに対するモニターへのフォロー •チームビルディング,ステークホルダーマネジメントによるチーム作り •社内の改善活動 / Task force team への参加 •試験全体の予算の管理 Position Summary: The
A global healthcare company with a presence in Japan for more than 100 years. The company is growing in sales and size and would like to expand its Finance team as well. The FP&A Analyst will
A global healthcare company with a presence in Japan for more 100 years. The company is growing in sales and size and would like to expand its Finance team as well. The accountant will be responsible
* Lead activities in global clinical trials, ensuring the successful planning, execution, and oversight of site monitoring activities. * Provide mentorship to less experienced staff, and foster a learning culture within the Clinical Development & Operations
Company Description Syntegon Technology is a leading global process and packaging technology provider. Around 5,800 colleagues in more than 15 countries work for the Syntegon Group on intelligent and sustainable technologies for the pharmaceutical and food industries.
Job purpose Medical Science Liaison (MSL) is a field-based role in the new Medical and Development organization, reporting to MSL Head. In order to build a trust with External Experts (EE) and scientific community through, MSL